气相色谱仪目前在我们的生活中使用也是越来越广泛了，当然关于气相色谱仪的使用，相信也有不少的小伙伴有不少的问题，今天欧莱德的小编就和大家一起来了解一下吧：
什么原因导致峰比原来大，而且出现的早？
答：过快、过大的峰通常是由于从分流口和隔垫吹扫口排出的载气减少，而更多的进入色谱柱；因此增加柱头压力，可降低分流比。检查分流出品的气体流量，如需调整分流比则对调整此流量。如果问题依然存在，可卸下并清洁分流口。这个问题也可能由于柱头压调节阀有问题而引起。
排除色谱柱流失问题的最|佳方法是什么？
答：诊断色谱柱是否存在流失问题的最|佳方法是第|一次在方法条件下安装色谱柱时，做一次空白色谱图，然后将最近的运行和空白运行色谱图对比。如果在空白运行中产生了很多峰，则色谱柱性能改变，这可能是由于载气中含有氧气，也可能是由于样品残留。如果有gc-ms，则低极性色谱柱的典型流失离子（例如db/hp-1或5）质/荷比m/z将为207、73、281、355等，大多数为环硅氧烷。
山东欧莱德专业致力于磐诺气相色谱、奥豪斯电子天平、水分仪、德国耶拿元素分析仪、toc气相、液相色谱仪，为您提供专业的实验室整体解决方案！欢迎您的来电咨询！
磐诺气相色谱仪检测器操作过程中，鉴定器有时会被腐蚀性物质污染，甚至不能正常使用，下面欧莱德的小编就和大家一起来了解一下如何来清洗磐诺气相色谱仪的鉴定器：
若沾污的物质仅限于高沸点成分，通常可将鉴定器加热至最.高使用温度后，再通入载气，就可清除。使用有放射源的鉴定器时加热要多加小心，例如通常以氚源作成的电子捕获鉴定器一般都不能超过200度，此外还应注意加热的温度不能损坏鉴定器的绝缘材料。
如用加热法不适宜，也可以用纯的丙酮等溶液从进样口注入（每次可注入几十微升）进行清洗，这在沾污程度较轻时是有效的。
若以上方法都不能解决沾污问题，应将鉴定器卸下进行较彻底的清洗，先选择适宜溶剂，要既能溶解沾污物又不能损坏鉴定器，用注射器注入测量池进行清洗。
若有条件，用超生波清洗就更现实些，要注意的是：清洗的部分不能用手摸。
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气相色谱仪在我们的生活中目前是使用很广泛的，应用领域也是越来越多了，今天欧莱德的小编就和大家一起来了解一下气相色谱仪在使用的时候需要注意些什么：
1、及时清洗注射器
保持注射器清洁能避免样品记忆效应的干.扰。更换样品时要清洗，用同一样品多次进样时也要用样品本身清洗注射器。一支注射器暂时不用时(比如下班)，更要彻底清洗，否则残留其中的样品可能将针芯粘牢，造成注射器报废。
使用自动进样器的用户也应注意此问题，最.好是经常更换和清洗注射器。
2、定期检查并清洗进样衬管
仪器长期使用后，进样衬管内会有焦油状物质，这是样品中的不挥发成分造成的。此外还会有颗粒状物质积存(隔垫碎屑，样品中的固体物质)这些都会干.扰分析的正常进行。
因此要定期检查在线气相色谱仪，及时清洗，注意，在衬管中填充一些经硅烷化处理的石英玻璃毛，既可提高样品的汽化频率，又能预防隔垫碎屑进入色谱柱形成阻塞。
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